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Durante todo el mes Mayo, se llevan adelante distintas acciones para concientizar y dar a conocer la Ictiosis. En los siguientes links podés ver las actividades que se están llevando a cabo en distintas partes del mundo: Blog de la

Cada año, en el último día de febrero (sea 28 o 29), se lo dedica a la difusión sobre las Enfermedades Poco Frecuentes/Raras. Una enfermedad, es una EPOF cuando su incidencia es de por lo menos 1 persona afectada en

La Red de Genodermatosis y Enfermedades Poco Frecuentes de la Piel (Francia), invita a participar del Concurso de Arte «La historia de mi piel». A continuación les compartimos las bases del concurso: Puede participar cualquier persona, sin importar su nacionalidad

Nos contactamos con la Dra. Alicia Lorenti*, investigadora del Laboratorio Pablo Cassará y de la Fundación Cassará, donde están llevando a cabo investigaciones y desarrollos en el campo de las Terapias de Avanzada en Ingeniería de Tejido y Medicina Regenerativa.

Se dedica la semana del 21 al 25 de octubre a la difusión de información sobre la Epidermólisis Ampollar, siendo el 25 de octubre el Día Internacional de la Epidermólisis Ampollar. Te invitamos a visitar los distintos sitios web sobre

La Asociación Argentina de Neurofibromatosis invita al 3er Congreso Argentino sobre Neurofibromatosis, a realizarse los días 15 y 16 de octubre en el Aula Magna de la Facultad de Medicina de la UBA, Ciudad de Buenos Aires. Se puede ingresar

(POST ACTUALIZADO el 15/9/2019 con fotos del encuentro). CEDIGEA (Centro de Investigación de Genodermatosis y Epidermólisis Ampollar) invita al V Encuentro Internacional de Genodermatosis y Epidermólisis Ampollar y a la Primera Reunión Internacional SAD-CEDIGEA, a realizarse los días 6 y

Durante Mayo, las organizaciones relacionadas a la Ictiosis en los distintos países, suman actividades de concientización sobre este grupo de enfermedades poco frecuentes. Las enfermedades agrupadas como Ictiosis, tienen por característica, el generar más piel de la necesaria. Esta superproducción

La Asociación DEBRA-PIEL DE MARIPOSA de España, lanzó el 25 de octubre del año pasado (día internacional de la Epidermólisis Ampollar, llamada también piel de cristal o piel de mariposa), una campaña con un video muy movilizador sobre lo que

El Centro de Investigación de Genodermatosis y Epidermólisis Ampollar – CEDIGEA – invita al IV Encuentro Internacional de Genodermatosis y Epidermólisis Ampollar y al II Curso Internacional de Genodermatosis y Epidermólisis Ampollar a realizarse dentro del marco del IV Congreso Internacional de Dermatología Pediátrica XIII Congreso Argentino de Dermatología