La Dra. Geraldine Alali, abogada especialista en salud y discapacidad, brindó esta charla para la Asociación Civil de Dermatitis Atópica Argentina (ADAR – www.adar.org.ar). La Dra. Alali, explica de manera muy clara, el sistema de salud argentino y las prestaciones
Concurso de dibujo «La historia de mi piel»
La Fundación René Touraine de Francia, invita a participar del concurso de dibujo, «La historia de mi piel». Existen 5 categorías para participar: 3-5 años / 6-9 años / 10-13 años / 14-18 años / más de 18años Envía tu dibujo en formato jpg a artcontest.frt@gmail.com
Presentación libro La Piel, de Eva Rotenberg
La psicóloga Eva Rotenberg, especializada en Niñez, Adolescencia y Familia, escribió un nuevo libro titulado, «La Piel, bebés, niños, niñas y adolescentes hablan con su cuerpo.» En este video, Magdalena, co-creadora de En Mi Piel, nos comenta sobre el libro
25 de abril – Día Mundial del ADN – ¿Cómo se relaciona el ADN con las genodermatosis?
La Dra. Laura Valinotto, es Investigadora Adjunta del CONICET, y miembro del Laboratorio de Virología y Secuenciación del Centro de Investigación en Genodermatosis y Epidermólisis Ampollar (CEDIGEA), aquí nos explica el funcionamiento del ADN y su rol en las genodermatosis.
Concurso de dibujo: «Mi Piel Sensible»
La Genodermatoses Network y la Fundación René Touraine invitan a un nuevo concurso de dibujo. Este año, el tema es: «Mi Piel Sensible». Hay 5 categorías para participar: 3-5 años / 6-9 años / 10-13 años / 14-18 años / más
Día Internacional de la Epidermólisis Ampollar
El 25 de Octubre es el Día Internacional de la Epidermólisis Ampollar, también llamada piel de cristal o piel de mariposa. Durante la semana entre el 25 y el 31 de Octubre, se desarrolla la Semana de la Epidermólisis Ampollar
Congreso Virtual 2020: Avances en Genodermatosis
CEDIGEA invita al I Congreso Argentino de Genodermatosis y Epidermólisis Ampollar,I Encuentro Ibero Panamericano de Genodermatosis y Epidermólisis Ampollar,II Reunión conjunta SAD – CEDIGEA, a realizarse los días 17 y 18 de septiembre en modalidad virtual. Para más información, consultar vía
Mayo: Mes de concientización sobre la Ictiosis
Durante todo el mes Mayo, se llevan adelante distintas acciones para concientizar y dar a conocer la Ictiosis. En los siguientes links podés ver las actividades que se están llevando a cabo en distintas partes del mundo: Blog de la
29 de Febrero: Día Mundial de las EPOF (Enfermedades Poco Frecuentes)
Cada año, en el último día de febrero (sea 28 o 29), se lo dedica a la difusión sobre las Enfermedades Poco Frecuentes/Raras. Una enfermedad, es una EPOF cuando su incidencia es de por lo menos 1 persona afectada en
Concurso de Arte: «La historia de mi piel»
La Red de Genodermatosis y Enfermedades Poco Frecuentes de la Piel (Francia), invita a participar del Concurso de Arte «La historia de mi piel». A continuación les compartimos las bases del concurso: Puede participar cualquier persona, sin importar su nacionalidad